űØÁ¦¾à¢ßÀº 1957³â ⸳ÀÌ·¡ ²÷ÀÓ¾øÀÌ Á¦Ç° °³¹ß°ú öÀúÇÑ Ç°Áú°ü¸®¸¦ ÅëÇØ ¼¼°èÀû ¼öÁØÀÇ ¿ì¼ö ÀǾàǰ »ý»ê¿¡ ÃÖ¼±À» ´ÙÇϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.
űØÁ¦¾à¢ßÀº ±¹³» 3°³ Áö¿ª(Ãæ³² ºÎ¿©, °æ±âµµ Çâ³², Àü³² À强)¿¡¼ »ý»ê ±âÁö¸¦ ¿î¿µÇϰí ÀÖÀ¸¸ç 500¿©°³ ÀÌ»óÀÇ ÀǾàǰ, ÀǾà¿Üǰ, °Ç°±â´É½Äǰ µî ´Ù¾çÇÑ Á¦Ç°±ºÀÇ
»ý»ê ½Ã½ºÅÛÀ» ±¸ÃàÇÏ¿© ±¹³»»Ó¸¸ ¾Æ´Ï¶ó ¼¼°è °÷°÷¿¡ űØÁ¦¾à¢ßÀÇ ¿ì¼öÇÑ Á¦Ç°À» °ø±ÞÇÏ¿© ÀηùÀÇ °Ç°°ú Çູ¿¡ À̹ÙÁöÇϰíÀÚ Ç×»ó ³ë·ÂÇϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.
űØÁ¦¾à¢ßÀº ºÎ¿©, Çâ³²¿¡ ÀǾàǰ »ý»ê °øÀåÀ» ¿î¿µÇϰí ÀÖÀ¸¸ç À强¿¡´Â °Ç°±â´É½Äǰ »ý»ê °øÀå, ¼¼Á¾¿¡´Â ¹°·ù±âÁö°¡ ÀÖ½À´Ï´Ù. 1986³â¿¡ ÁذøµÈ Çâ³²°øÀåÀº ³»¿ë°íÇüÁ¦, ³»¿ë¾×Á¦ µîÀ» ¾ö°ÝÇÑ KGMP ±âÁØ¿¡ ¸Â°Ô »ý»êÇϰí ÀÖ½À´Ï´Ù. 2012³â¿¡ ÁذøµÈ ºÎ¿©°øÀåÀº ±Û·Î¹ú ¿ÜÇÇ¿ëÁ¦ Á¦¾à»ç·Î µµ¾àÇϱâ À§ÇØ Ãֽбâ¼úÀÇ ¼³ºñ¸¦ °®Ãß°í, EU-GMP ÀÎÁõ ¹× ¹Ì±¹ FDA Audit ½Ç»ç¸¦ Åë°úÇÑ °íµµÀÇ ¿î¿µ½Ã½ºÅÛÀ» ÅëÇØ ¹Ì±¹, ij³ª´Ù, ½Ì°¡Æú µî ¼±Áø±¹À¸·Î ¼öÃâÇÏ¿© 2018³â 1,000¸¸ºÒ ¼öÃâžÀ» ¼ö»óÇÏ¿´½À´Ï´Ù. 2020³â¿¡´Â ºÎ¿©°øÀå¿¡ Ä¡¾à°øÀåÀ» Ãß°¡ ÁذøÇÏ¿© ºÏ¹Ì ¼öÃâÀ» À§ÇÑ ±Û·Î¹ú »ý»ê±âÁö·Î ¿î¿µ ÁßÀÔ´Ï´Ù. À强°øÀåÀº 2020³âºÎÅÍ ÀǾàǰ ±âÁØÀÇ ¾ö°ÝÇÑ KGMP °ü¸® ³ëÇϿ츦 Á¢¸ñÇÑ °Ç°±â´É½Äǰ »ý»ê±âÁö·Î ¿î¿µÇϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.
ÀǾàǰ, ÀǾà¿Üǰ, °Ç°±â´É½ÄǰÀº À¯È¿¼º°ú ¾ÈÀü¼ºÀ» »ý¸íÀ¸·Î ÇÕ´Ï´Ù. űØÁ¦¾à¢ßÀº ±Û·Î¹ú ±âÁØ¿¡ ÀûÇÕÇÑ ¿Ïº®ÇÑ ½ÃÇè½Ã¼³, öÀúÇÑ Ç°Áú°ü¸® ½Ã½ºÅÛ¿¡ ÀÇÇÏ¿© ¸ðµç
»ý»ê Á¦Ç°ÀÇ À¯È¿¼º°ú ¾ÈÀü¼ºÀÌ ÃÖÀûÀ¸·Î È®º¸, À¯Áö µÉ ¼ö ÀÖµµ·Ï ÃÖ¼±ÀÇ ³ë·ÂÀ» ±â¿ïÀ̰í ÀÖÀ¸¸ç, ¿øºÎÀç·áÀÇ ÀÔ°í¿¡¼ºÎÅÍ ¿ÏÁ¦Ç° ÃâÇÏ¿¡ À̸£±â±îÁö Àüü °øÁ¤À» ¼¼½ÉÇÏ°Ô °ü¸®ÇÏ¿© ¿ì¼öÇÑ Ç°ÁúÀÇ ÀǾàǰ, ÀǾà¿Üǰ, °Ç°±â´É½ÄǰÀ» Á¦Á¶Çϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.